Vilka aspekter bör man ägna uppmärksamhet åt för att bygga en ren medicinsk verkstad?
Läkemedelsindustrin är en industri med hög förorening. Under de senaste åren, med utvecklingen av miljöskyddspolitiken, finns det inte få läkemedelsföretag som har GG-kvot, sjunkit GG-kvot; om miljöfrågor. På grund av svårigheten och de höga kostnaderna för föroreningskontroll. För närvarande har hur man löser problemet med ekonomiska och miljömässiga fördelar blivit ett ämne som läkemedelsföretag måste möta.
Enligt industrin är den ursprungliga modellen för föroreningar inte längre hållbar. För läkemedelsföretag är det högsta prioritet att bygga en dammfri reningsverkstad med hjälp av luftreningsutrustning för att koncentrera läkemedelsdamm, flyktiga läkemedelsgaser och andra föroreningar i verkstaden utanför verkstaden. Installera sedan renings- och återvinningsanordningar i strikt överensstämmelse med nationella standarder för att säkerställa att gasen är ren innan den släpps ut i atmosfären.
Genom att bygga en dammfri medicinsk reningsverkstad kan läkemedelsföretag å ena sidan undvika allvarliga föroreningsproblem och å andra sidan kan de förvandla avfall till skatt genom återvinning och till och med förvandla skador till skatt, och företagens fördelar kommer att öka därefter. Så, vilka aspekter bör man uppmärksamma när man bygger en ren medicinsk verkstad?
Följ de faktiska behoven
Företagen måste följa kundernas faktiska behov när de bygger en ren medicinsk verkstad för kunderna. Reningsverkstäder som kräver hög renlighet i biofarmaceutiska läkemedel bör använda lokala reningsåtgärder. Till exempel måste potten av stora infusioner i läkemedelsverkstäder drivas i ett renrum i klass 10 000 och en lokal produktionsmiljö av klass 100. I detta fall gör tillverkaren av den medicinska dammfria verkstaden tillverkaren av den rena verkstaden behöver inte uppnå reningsnivån på 100 nivåer, utan behöver bara uppnå reningsnivån på 100 nivåer.
Energifrågor
Energiförbrukningen är relaterad till kostnaden för verkstaden. Enligt branschen kan utformningen av en ren medicinsk verkstad minska energiförbrukningen i en biofarmaceutisk verkstad. Det rekommenderas att företag överväger storleken på produktionsutrustning, driftsmetoder, underhåll och utrustning när de utformar en ren verkstad. För faktorer som rengöring och produktionskapacitet bör reningsnivån för renrummet bestämmas i enlighet med produktionskraven. Till exempel i biofarmaceutiska verkstaden är kravet på det sällsynta föreningsrummet högre och 10 000-graders renrum krävs, medan det täta sammansatta rummet har låga miljökrav, behöver bara göra att den rena verkstaden når 100 000-grad.
Standardaspekt
Enligt GMP-designstandarden för det medicinska renrummet bör renrummet bibehålla ett visst positivt tryck. Dessutom bör den statiska tryckdifferensen mellan rena områden med olika luftrenhet och mellan det rena området och det icke-rena området inte vara mindre än 5 Pa, och den statiska tryckskillnaden mellan det rena området och utomhus bör inte vara mindre än 10 Pa . Om det finns en begäran om tryckdifferens i standardreglerna för kvalitetskontroll för läkemedelsförbrukning, måste en installation med en angiven tryckdifferens ställas in.
Utrustningens livslängd
Dessutom, från perspektivet på utrustningens livslängd, vid ren tillverkning av läkemedelsproduktion i det medicinska renrummet, vad gäller luftkonditioneringssystemet, kan det inte bara bedriva en central kylning av kylaggregat med stor kapacitet. Annars ökar det när vissa workshops körs. Driftskostnader, systemet kan inte stängas helt av för underhåll, det förkortar utrustningens livslängd, ökar sannolikheten för fel och avstängning, påverkar företagets produktion och ökar en viss mängd underhållskostnader.
